Cơ quan y tế Việt Nam đang siết chặt quản lý đối với các đơn vị sản xuất dược phẩm, nhằm đảm bảo chất lượng và an toàn của thuốc lưu hành trên thị trường. Các doanh nghiệp phải tuân thủ nghiêm ngặt quy định về sản xuất theo hồ sơ đã đăng ký, in số đăng ký lên nhãn mác, và chỉ được phép sản xuất các loại thuốc đặc biệt khi có giấy chứng nhận đủ điều kiện. Bộ Y tế cũng yêu cầu cập nhật tiêu chuẩn chất lượng và hướng dẫn sử dụng thuốc một cách chính xác.

Sự Thay Đổi trong Quản Lý Dược Phẩm tại Việt Nam

Trong những năm gần đây, ngành y tế Việt Nam đã có những bước tiến đáng kể trong việc cải thiện quy trình quản lý dược phẩm. Đặc biệt, việc áp dụng công nghệ thông tin vào quá trình tiếp nhận và thẩm định hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc đã giúp tăng tốc độ xử lý hồ sơ. Trước năm 2020, mỗi năm Bộ Y tế chỉ cấp hơn 100 số đăng ký, nhưng đến năm 2022 con số này đã tăng lên 2.721, và năm 2023 là 4.592. Riêng trong 11 tháng đầu năm 2024, đã có tới 13.164 thuốc được cấp số đăng ký lưu hành, tương đương tổng số của 5 năm trước đó.

Những cải cách này không chỉ giúp nâng cao hiệu quả quản lý mà còn đảm bảo nguồn cung ứng thuốc ổn định cho nhu cầu điều trị của người dân. Đồng thời, các cơ sở sản xuất và đăng ký thuốc cũng cần phối hợp chặt chẽ với các cơ sở y tế để giám sát an toàn và hiệu quả của thuốc khi sử dụng thực tế.

Từ góc độ của một nhà báo, sự thay đổi này thể hiện cam kết mạnh mẽ của ngành y tế trong việc bảo vệ sức khỏe cộng đồng. Việc áp dụng công nghệ và cải cách quy trình đã tạo ra môi trường kinh doanh minh bạch và thuận lợi hơn cho các doanh nghiệp dược phẩm, góp phần thúc đẩy phát triển ngành công nghiệp dược phẩm trong nước.