Vào ngày 28 tháng 2, Cục Quản lý Dược (bộ phận thuộc Bộ Y tế) đã phát đi thông báo về việc thu hồi một loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Thông báo này được gửi đến các sở y tế trên toàn quốc và Công ty TNHH MTV 120 Armepharco, yêu cầu họ tiến hành thu hồi lô viên nén bao phim Erythromycin 500 mg do công ty này sản xuất. Đây là một biện pháp khẩn cấp nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng.

Cục Quản lý Dược đã ra chỉ thị thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Sản phẩm bị ảnh hưởng là viên nén bao phim Erythromycin 500 mg, có số đăng ký lưu hành VD-31437-19 và số lô 022024, với hạn sử dụng từ ngày 15 tháng 6 năm 2024 đến ngày 15 tháng 6 năm 2028. Theo đó, Cục Quản lý Dược đã yêu cầu Công ty TNHH MTV 120 Armepharco phối hợp chặt chẽ với nhà phân phối để gửi thông báo thu hồi đến tất cả các cơ sở kinh doanh và sử dụng sản phẩm này. Họ cũng phải thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn và gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trong vòng 18 ngày kể từ ngày ký thông báo.

Bên cạnh đó, Cục Quản lý Dược còn đề nghị các sở y tế địa phương thông báo cho các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc về việc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng này. Các đơn vị cần kiểm tra và giám sát quá trình thực hiện thông báo này, đồng thời xử lý nghiêm những trường hợp vi phạm theo quy định hiện hành. Đặc biệt, Sở Y tế thành phố Hà Nội được yêu cầu kiểm tra và giám sát việc thu hồi và xử lý thuốc của Công ty TNHH MTV 120 Armepharco.

Trước đó, Viện Kiểm nghiệm Trung ương đã phát hiện lô thuốc Erythromycin 500 mg, số lô 022024, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng. Điều này dẫn đến việc lô thuốc này bị xác định vi phạm mức độ 2. Erythromycin là một loại kháng sinh được sử dụng theo chỉ định của bác sĩ để điều trị một số bệnh nhiễm khuẩn. Việc thu hồi này nhằm đảm bảo rằng chỉ những sản phẩm đạt tiêu chuẩn mới được lưu hành trên thị trường, bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

Qua sự kiện này, các cơ quan quản lý y tế đã thể hiện quyết tâm đảm bảo chất lượng dược phẩm và an toàn cho người dân. Việc thu hồi kịp thời các lô thuốc không đạt tiêu chuẩn không chỉ giúp ngăn chặn nguy cơ gây hại cho sức khỏe mà còn tăng cường niềm tin của công chúng vào hệ thống quản lý dược phẩm. Đồng thời, đây cũng là lời cảnh tỉnh cho các doanh nghiệp sản xuất và phân phối thuốc về tầm quan trọng của việc tuân thủ quy định về chất lượng sản phẩm.