Tổ chức Y tế thế giới (WHO) đã công bố số liệu cho thấy tỷ lệ thuốc giả tại Việt Nam ở mức thấp hơn so với trung bình các quốc gia khác. Theo ước tính năm 2017, khoảng 10% sản phẩm dược phẩm ở các nước có thu nhập thấp và trung bình không đạt chuẩn hoặc bị làm giả. Để tăng cường quản lý chất lượng dược phẩm trong nước, luật Dược mới, bắt đầu hiệu lực từ năm 2025, đã đưa ra nhiều biện pháp cải tiến quan trọng.

Nâng Cao Năng Lực Kiểm Soát Chất Lượng Dược Phẩm

Các quy định mới của luật Dược tập trung vào việc phân quyền và phân cấp nhiệm vụ kiểm soát chất lượng cho các cơ quan địa phương, giúp nâng cao hiệu quả giám sát. Việc này nhằm đảm bảo rằng mỗi khu vực có thể nhanh chóng phản ứng trước những vấn đề về chất lượng dược phẩm.

Sự thay đổi này sẽ tạo điều kiện thuận lợi hơn cho việc phát hiện sớm và xử lý kịp thời các loại thuốc không đạt tiêu chuẩn. Các sở y tế địa phương sẽ được trao quyền thu hồi các lô thuốc không đạt yêu cầu chất lượng ngay khi phát hiện, góp phần đảm bảo an toàn cho người sử dụng. Điều này cũng giúp giảm thiểu rủi ro liên quan đến việc sử dụng các sản phẩm kém chất lượng, đồng thời nâng cao niềm tin của công chúng vào hệ thống chăm sóc sức khỏe.

Thúc Đẩy Sự Tham Gia Của Địa Phương Trong Quản Lý Dược Phẩm

Bằng cách giao trách nhiệm cụ thể cho các cơ quan y tế địa phương, luật mới khuyến khích sự hợp tác chặt chẽ giữa trung ương và địa phương trong việc đảm bảo chất lượng dược phẩm. Điều này giúp tạo nên một mạng lưới giám sát rộng khắp và hiệu quả hơn.

Luật Dược mới cũng nhấn mạnh tầm quan trọng của việc phối hợp giữa các bên liên quan, bao gồm cả cơ quan quản lý, doanh nghiệp sản xuất và phân phối, cũng như người dân. Thông qua việc phân quyền này, các sở y tế địa phương sẽ có khả năng phản ứng nhanh chóng trước các trường hợp khẩn cấp liên quan đến chất lượng dược phẩm, từ đó góp phần bảo vệ sức khỏe cộng đồng một cách hiệu quả hơn.